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景德镇昌江万核医学检测中心
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400-8381-255
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优生检测无创产前检测

景德镇无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

一种通过孕妈妈血液筛查宝宝是否存在常见染色体问题的安心检测,并包含检测保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 景德镇地区希望更安心了解宝宝情况的孕妈妈。
  • 预产期年龄在35岁或以上的孕妈妈。
  • 在景德镇医院产检时,唐筛提示有临界或高风险需进一步排查。
  • 有过不良孕产史,这次怀孕在景德镇格外谨慎的夫妇。
  • 因身体原因不适合进行羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 景德镇地区对孕育健康宝宝有较高期待和要求的家庭。

这个检测能查出什么?

它就像给宝宝的染色体做一次“高清拍照”。主要通过分析母体血液中漂浮的少量宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否存在常见的染色体数目异常,例如比正常人多一条21号染色体(唐氏综合征)、18号或13号染色体。这项技术能早期发现多数这类情况,给家庭一个重要的参考。但它并非“万能透视眼”,主要针对指定的几种常见异常进行筛查,不能检查出所有染色体结构问题、单基因疾病或宝宝的外表畸形(如兔唇)。它是一项重要的筛查手段,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,在景德镇的合作机构或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取您手臂约10毫升的静脉血即可,几乎没有痛感,整个过程只需几分钟。采样使用的是专用的保存管,能确保血液中微小的宝宝DNA信息在运输过程中保持稳定,无论您在景德镇本地还是周边地区,都能方便完成。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于所筛查的目标染色体问题,具有很高的检测准确性。它最大的优势是安全,仅需抽取孕妈妈的血液,对宝宝没有任何侵入性风险。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这几种染色体异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果提示“高风险”,这并不等同于确诊,而是表明需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。检测附带的保险,也为后续可能需要的诊断检查提供了一定的费用支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个无创和普通唐筛有什么区别?
主要区别在于准确率。传统唐筛准确率约70%,而无创PIUS对唐氏综合征的检出率超过99%。此外,它筛查的疾病种类也更明确。这是一项自费检测,价格为2700元,不支持医保报销。
周末或节假日可以去采样吗?
大部分合作采样点在工作日提供服务,部分支持周末采样。具体时间需在您预约时,根据所选网点的实际安排来确定,我们会协助您协调合适的时间。
钱是直接交给你们公司还是交给医院?
您好,费用是直接支付给我们提供检测服务的合规运营主体。您可以通过官方指定渠道完成支付,我们会开具正规发票。医院或诊所通常只是合作的采样服务点,不直接收取检测费用。
如果检查结果出来是高风险,我们接下来该怎么办?
您好,如果无创PIUS结果显示为高风险,这仅代表胎儿患有相关染色体异常的概率较高,并非最终诊断。医生会建议您进行进一步的产前诊断,比如羊膜腔穿刺术,来获得明确的诊断结果,并为您提供专业的遗传咨询和后续选择指导。
这个检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们的检测报告由具有国家认可资质的专业实验室出具,报告具有权威性,在全国范围内都是被认可的。您可以将报告提供给任何城市的产科医生作为重要的参考依据。

注意事项

  • 检测需孕周满10周后进行。
  • 采样前正常饮食饮水即可,无需空腹。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测前请务必告知。
  • 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告出具后请妥善保管,作为孕期重要参考。
  • 请理解这是一项筛查技术,不能替代最终的产前诊断。
  • 仔细阅读检测所含保险的具体条款和保障范围。
  • 如有任何疑问,及时联系为您服务的景德镇机构或平台。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

金** 已验证 孕中期

检测本身和保密性都满意,报告结果也是好的。就是寄送采样盒的包装虽然保护隐私,但盒子尺寸有点大,放在快递柜里特别显眼,邻居看到可能猜到是什么。下次能否用更中性点的包装?

机构回复

感谢您提出这个我们之前忽略的细节!我们已经着手设计更小巧、外观更中性的采样盒包装,以降低在物流末端的关注度。您的建议帮助我们完善了隐私保护的最后一环。

2026-03-3166人觉得有用
文** 已验证 二胎妈妈

最怕等,但这个等得值!我是高龄头胎,9个工作日出报告(比预计最长时限短)。准确性让我放心,后续羊穿确诊了(幸好是无创提示的高风险),保险理赔流程也启动了。感谢你们的前期预警。

机构回复

首先感谢您的认可。我们严肃对待每一份样本,对于提示高风险的案例,会进行复核以确保准确性。请注意休息,保险团队会协助您完成后续流程,陪伴您度过这个阶段。

2026-03-2657人觉得有用
金** 已验证 试管妈妈

所有环节的隐私感都很好,采样盒设计也很隐蔽。唯一小遗憾是,在线查看报告时,登录验证偶尔不太流畅,有时需要刷新一两次。虽然是小问题,但在焦急等结果的时候,这点卡顿会放大焦虑感。

机构回复

感谢您的高评价和细心反馈。对于系统登录偶尔不流畅的问题,我们技术团队正在持续优化服务器响应和验证流程,力求提供更稳定、顺畅的访问体验。抱歉给您带来了不便。

2026-03-2936人觉得有用
赵** 已验证 孕早期

买了之后才发现,有些高端私立医院把这个检测打包在产检套餐里,总价算下来可能更划算。单独购买这个产品,性价比就显得中等了。不过对于在公立医院产检的我还是很方便的。希望以后能有更多渠道优惠。

机构回复

感谢您提供的重要市场洞察!我们会积极拓展与不同医疗机构的合作模式,争取让更多准妈妈以便捷、优惠的方式享受到我们的服务。

2026-03-145人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-03-2156人觉得有用
赵** 已验证 高危孕妇

孕早期反应大,不想出门。看到可以预约护士上门,立马下单了。预约界面时间选择多,第二天就安排上了。护士带齐所有物料,操作规范,还主动帮忙处理了医疗垃圾。全程不用我操心,对孕早期妈妈太友好了。

机构回复

很高兴我们的上门服务能为您孕早期提供实实在在的便利!我们的护士团队均经过严格培训,旨在提供专业又贴心的服务。感谢您的信任,请多保重身体。

2026-03-0828人觉得有用
崔** 已验证 遗传咨询后检测

从咨询到采样的服务人员态度都特别好。不过,在等待报告的那几天,心里还是有点七上八下,虽然知道急不来。如果过程中能有一些暖心的进度提示或者孕期小贴士推送,可能等待的焦虑感会减轻一些。

机构回复

非常感谢您的认可与贴心建议!我们完全理解等待结果时的心情。您的想法很有建设性,我们会在后续服务中增加更多情感关怀与互动环节,优化等待体验。

2026-01-1817人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-02-1332人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。

机构回复

很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。

2026-03-0819人觉得有用

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