景德镇BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌个人史，想了解用药指导选项的您。
- 有近亲（如母亲、姐妹）患相关癌症，关心自身遗传风险的您。
- 被诊断为前列腺癌或胰腺癌，希望探索更多治疗可能性的您。
- 在景德镇已完成治疗，想为未来的健康管理获取更全面信息的您。
- 希望为家人的健康规划提供一些科学参考的您。
- 对自身健康状况有深度了解意愿，并愿意为此投资的您。
这个检测能查出什么？
我们的身体由基因蓝图指导构建。BRCA1和BRCA2基因是其中两份关键的保安系统图纸。这项检测同时检查两份图纸：一是您出生时就拥有的原始版本（胚系突变），二是特定组织（如乳腺、卵巢）中图纸是否在生命过程中发生了变化（体系突变）。它主要寻找图纸上的特定“印刷错误”（基因突变）。如果发现胚系图纸存在先天变异，意味着身体的基础保安系统可能较为薄弱，某些部位（如乳腺、卵巢）未来发生问题的风险可能有所增加，并且这种变异有可能遗传给子女。如果发现特定组织的图纸存在后天变化，这可能提示针对此类变化的特定药物（如PARP抑制剂）对您有所帮助，为治疗提供一种可能的选择。这项检测不覆盖所有基因，也不能预测所有疾病，其意义在于为特定癌症的风险评估和用药选择提供一份参考信息。
检测过程麻烦吗？
过程很简单，您有多种样本选择。如果选择抽血（全血），就像常规体检抽血一样，无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微针刺感。如果医生建议并提供病理组织（如石蜡切片、穿刺组织等），则通常由医疗机构操作获取。在景德镇的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄样本的方式完成。无论哪种方式，后续的实验室分析都由我们来处理，您只需等待报告。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的二代测序技术进行分析，能够高精度地读取BRCA1/2基因的序列信息。检测在专业的实验环境下进行，对您的样本和个人信息有严格的保护流程。任何检测都有其技术边界，极少数情况（如某些特殊类型的基因变化）可能需要其他方法辅助确认。如果检测发现意义不明确的变化，我们的报告会进行说明，并建议您结合临床情况与专业顾问进一步沟通。报告是一份专业的参考信息，最终的医疗决策请务必与您的主治医生共同商讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为6900元，无法使用医保。
- 若选择抽血，无需特别空腹，但避免过于油腻的饮食。
- 若提供组织样本，请确保是经病理医生确认的合格样本。
- 邮寄样本请使用提供的专用样本包，并尽快寄出。
- 请务必如实提供个人及家族的疾病史信息，这对解读至关重要。
- 检测结果属于您的个人隐私，我们会严格保密。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容为专业信息参考，不替代医生的诊断和治疗建议。
用户评价 (9条，均分5.0)
我是术后复查做的这个检测，想看看残留和复发风险。抽血取样很简单，但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进，安抚我情绪，还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心，结合我手术情况分析了快半小时。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情，我们将持续优化流程、提高效率，同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助，祝您康复顺利，定期随访。
刚开始觉得报告太专业看不懂，有点焦虑。但附录里的“术语解释”和“常见问题”做得特别好，几乎把我疑惑的点都覆盖了。我先自己看了附录，再听解读，效率高了很多，也能问出更深入的问题了。
机构回复
您的方法非常好！我们精心编制附录，正是希望帮助用户先进行自我学习，从而能与顾问进行更高效、深入的交流。您的积极准备让解读服务价值最大化，为您点赞！
检测过程专业严谨，环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多，从确认预约到采样前提醒，大概收了三四条，虽然知道是好意，但对于工作忙的人来说，感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好，让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可，同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用，我们技术团队会评估加入此功能，优化沟通体验。
主治医生推荐检测，机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是，我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高，虽然自愿选择，但总觉得和检测本身应该是一体化的服务，分开收费感觉体验打了点折扣。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制，我们会在后续的服务包设计中重新评估，考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案，以期带给用户更完善的体验。
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
流程整体不错，就是电子报告解读的电话预约有点难约，想约的时间段经常满，最后约了个工作时间，不得不请假接听。希望以后解读顾问的时段能更充裕一些。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。近期因为检测量增长，解读服务预约确实比较紧张，给您带来不便我们深表歉意。我们正在积极招募和培训更多遗传咨询师，以缩短您的等待时间。
确诊后准备二次手术前，主治医生建议最好做一下这个检测，明确肿瘤的分子特征。我一开始还犹豫，觉得是不是有必要。现在拿到报告，看到详细的体系突变图谱和用药提示，觉得对医生制定精准的手术和后续方案太有帮助了。物有所值，心里踏实不少。
机构回复
术前进行全面的基因检测，确实有助于实现更精准的个体化治疗决策。感谢您选择我们，并为后续治疗提供了坚实的分子依据。祝您手术顺利，早日康复！
化疗前医生推荐做这个检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫，但顾问详细给我分析了共检测能一次性解答遗传风险和化疗敏感性的双重问题，长远看可能是更经济的选择。她帮我梳理得很有逻辑，最终决定做了，感觉钱花得明白。
机构回复
感谢您选择我们。我们理解用户对价值的关注，因此希望通过清晰的利弊分析，帮助您做出最适合自己的决定。一次性解决多重疑问，确是为长远健康管理考虑。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
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